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腫瘤細(xì)胞的信息系統(tǒng)的改變特征大揭秘

原載自:m.tljr.com.cn[技術(shù)資料頻道]  2021-03-16  瀏覽次數(shù):1566

   腫瘤細(xì)胞雖來(lái)源不同,在形態(tài)上也不盡相同,但亦有其共同的特征。在光學(xué)顯微鏡下,用巴氏染色可見(jiàn)核質(zhì)比例加大,細(xì)胞核呈多形性、染色深,嗜堿性增加,核仁增多、增大且不規(guī)則,分裂象較多見(jiàn)。在電鏡下,腫瘤細(xì)胞表面微絨毛較多較長(zhǎng),胞質(zhì)內(nèi)線粒體較多較大,可見(jiàn)到明顯增大的腫脹線粒體。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較正常細(xì)胞多,核糖體和聚核糖體豐富。張力原纖維比正常細(xì)胞少而疏松。核明顯增大,多呈畸形、不規(guī)則和扭曲,還可見(jiàn)到核膜內(nèi)陷而形成的假包涵體。核仁增多且增大,并可見(jiàn)到大而明顯的核仁絲。
  腫瘤細(xì)胞信息系統(tǒng)的改變特征:
  1.環(huán)核苷酸系統(tǒng)
  在動(dòng)物細(xì)胞增殖的調(diào)控中,作為第二信使的環(huán)磷酸腺苷(cAMP)和環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)起著重要的作用。cAMP是細(xì)胞上的腺苷酸環(huán)化酶催化ATP分解而產(chǎn)生的,細(xì)胞外的激素或生長(zhǎng)因子首先與質(zhì)膜表面的腺苷酸環(huán)化酶受體相結(jié)合,再與質(zhì)膜上的GTP結(jié)合蛋白(G蛋白)相偶聯(lián),使其分子構(gòu)象發(fā)生變化,從而能活化腺苷酸環(huán)化酶,使cAMP合成增加。cAMP的生理作用是使依賴cAMP的蛋白激酶A(PKA)活化。cGMP的調(diào)節(jié)機(jī)制與cAMP類似,但在細(xì)胞中的濃度比cAMP少數(shù)倍至數(shù)十倍。cAMP有抑制增殖、誘導(dǎo)分化的作用,cGMP的作用則恰好相反。在正常細(xì)胞中cAMP與cGMP的濃度保持著動(dòng)態(tài)平衡的關(guān)系,而在腫瘤細(xì)胞中則常見(jiàn)到cAMP與cGMP的克分子比值下降,從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。
  2.鈣與鈣調(diào)蛋白(CaM)
  鈣是體液和細(xì)胞內(nèi)重要成分,具有多種生理功能,可對(duì)DNA合成的啟動(dòng)起調(diào)控作用,CaM可調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的水平,腫瘤細(xì)胞中Ca2+及CaM含量均高于正常細(xì)胞。
  3.蛋白激酶C(PKC)
  PKC是一種依賴Ca2+和磷脂的蛋白激酶,它在癌變過(guò)程中起重要作用,促癌劑十四酰佛波酯(TPA)能迅速通過(guò)細(xì)胞膜與PKC結(jié)合并使其活化,活化的PKC可催化多種底物蛋白的磷酸化,增強(qiáng)膜的通透性,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+、K+及PH增加,從而促進(jìn)細(xì)胞增殖。

 

 

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