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CYP1A1基因多態(tài)性用藥指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品

原載自:m.tljr.com.cn[技術(shù)資料頻道]  2023-02-03  瀏覽次數(shù):1213

Cytochrome P450, family 1, subfamily A, polypeptide 1是一種蛋白質(zhì),在人類中由CYP1A1基因編碼,該蛋白質(zhì)是細(xì)胞色素P450酶超家族的成員。CYP1A1也稱為AHH(芳基烴羥化酶)。它通過將苯并 [a] 芘(BaP) 轉(zhuǎn)化為環(huán)氧化物參與芳烴(多環(huán)芳烴,PAH)的代謝活化。在該反應(yīng)中,苯并 [a] 芘的氧化被CYP1A1催化形成 BaP-7,8-環(huán)氧化物,后者可被環(huán)氧化物水解酶(EH) 進(jìn)一步氧化形成 BaP-7,8-二氫二醇。最后,CYP1A1催化該中間體形成 BaP-7,8-二氫二醇-9,10-環(huán)氧化物,這是一種致癌物質(zhì)。


CYP1A亞族包括了CYP1A1 和CYP1A2。在外源性物質(zhì)的肝外代謝中,CYP1A1占2.5% ,主要參與外源性物質(zhì)多環(huán)芳烴的代謝。特定環(huán)境下,外源性物質(zhì)與體內(nèi)芳香烴受體(Aromatic hydrocarbon receptor,AHR)結(jié)合,誘導(dǎo)CYP1A1表達(dá)異常;導(dǎo)致高活性物質(zhì)與DNA或蛋白質(zhì)形成加合物,從而誘導(dǎo)基因發(fā)生突變,影響人體內(nèi)的多種生理過程。CYP1A2則特異性表達(dá)于肝臟,是重要的肝臟P450單氧化酶之一,它參與生活中大多數(shù)致癌物質(zhì)及內(nèi)源性物質(zhì)的轉(zhuǎn)化代謝,還參與臨床中10%左右的藥物代謝,具有重要的藥理學(xué)和毒理學(xué)的意義。

研現(xiàn)狀

隨著基因檢測技術(shù)的不斷發(fā)展,SNP的篩查和檢測更加快速和便捷,SNP對病因的診斷和指導(dǎo)治療具有重要的意義。國內(nèi)外目前關(guān)于CYP1A1基因多態(tài)性位點(diǎn)的研究熱點(diǎn)主要集中在CYP1A1*2A  3801T→C ( rs4646903 )、CYP1A1 5423G→A ( rs4646422 )、CYP1A1*2C  2445A→G( rs1048943)這3個位點(diǎn)。


CYP1A1基因的檢測對臨床患者意義重大,為保證基因檢測的準(zhǔn)確性,科佰生物推出了用藥指導(dǎo)基因檢測相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)品,可供廣大試劑盒開發(fā)的廠家選擇。


CYP1A1*5 Reference Standard CBPA0029

CBPA0029.png


CYP1A1*2C Reference Standard CBPA0030

CBPA0030.png





 

 

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