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PTPRZ1-MET腦膠質(zhì)瘤分子診斷標(biāo)準(zhǔn)品上新

原載自:m.tljr.com.cn[技術(shù)資料頻道]  2025-01-16  瀏覽次數(shù):612

背景

 

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(glioblastoma,GBM),又稱多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,是一種最常見(jiàn)也是具有侵襲性的腦癌。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤起源于稱為星形膠質(zhì)細(xì)胞的星形腦細(xì)胞,星形膠質(zhì)細(xì)胞有助于保護(hù)大腦免受血液疾病的影響并為其提供營(yíng)養(yǎng)。

 

膠質(zhì)母細(xì)胞瘤常見(jiàn)的治療方法有:外科手術(shù);化療;放射治療。但是多數(shù)患者對(duì)傳統(tǒng)治療并不敏感,預(yù)后不良。免疫和靶向治療作為新型的治療手段可能有利于延緩腫瘤復(fù)發(fā),提高腫瘤的治療效果。

圖片1.png

 
 
 

 

 

2022版《腦膠質(zhì)瘤診療指南》中提到,我國(guó)腦膠質(zhì)瘤的年發(fā)病率為5/10萬(wàn)~8/10萬(wàn),5年病死率在全身腫瘤中僅次于胰腺癌和肺癌。

 

腦膠質(zhì)瘤確診需通過(guò)腫瘤切除術(shù)或活組織檢查術(shù)獲取標(biāo)本,進(jìn)行組織病理學(xué)和分子病理學(xué)整合診斷,以確定病理分級(jí)和分子亞型。分子標(biāo)志物對(duì)腦膠質(zhì)瘤的個(gè)體化治療及臨床預(yù)后判斷具有重要意義。

 

文中并對(duì)分子檢測(cè)的病理學(xué)指標(biāo)做了推薦:

 

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科佰生物

針對(duì)IDH1和IDH2突變、1p19q LOH、MGMT基因的甲基化、ATRX的功能缺失突變、TERT突變、H3F3A突變、BRAF突變和融合、RELA 融合突變、EGFR 跳讀和EGFR的擴(kuò)增,小編之前寫過(guò)《【連載-企業(yè)參考品】 神經(jīng)膠質(zhì)瘤的診斷參考品的選擇 一文,對(duì)各個(gè)變異以及科佰可提供的參考品做了詳細(xì)描述 ,點(diǎn)擊文章鏈接可以查看。

 

近期,我們上線了融合基因PTPRZ1-MET的標(biāo)準(zhǔn)品,幫助提高PTPRZ1-MET分子診斷的準(zhǔn)確性。

 

PTPRZ1-MET融合基因的檢測(cè)已成為腦膠質(zhì)瘤分子診斷的重要內(nèi)容。通過(guò)檢測(cè)這一融合基因,可以更準(zhǔn)確地識(shí)別出可能從MET抑制劑治療中受益的患者。例如,伯瑞替尼作為一種高選擇性的MET通路抑制劑,對(duì)PTPRZ1-MET融合基因陽(yáng)性的腦膠質(zhì)瘤患者顯示出顯著的療效。

 

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