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ATCC細(xì)胞株產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

原載自:m.tljr.com.cn[行情動(dòng)態(tài)]  2018-01-09  瀏覽次數(shù):1534

   ATCC細(xì)胞株是通過(guò)選擇法或克隆形成法從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得具有特殊性質(zhì)或標(biāo)志物的培養(yǎng)物稱為細(xì)胞株,也就是說(shuō),細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。ATCC細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。
  ATCC細(xì)胞株注意事項(xiàng):
  1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們。
  2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
  ATCC細(xì)胞株傳代操作:
  1.吸除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。
  2.加入無(wú)菌pbs洗液(5-8mL)輕輕潤(rùn)濕細(xì)胞,稀釋多余的培養(yǎng)基,之后吸走洗液,動(dòng)作要輕,不可吹打到細(xì)胞。
  3.向瓶?jī)?nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許,以能覆滿瓶底為限。
  4.置溫箱中2~5分鐘,一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)ATCC細(xì)胞株質(zhì)回縮,細(xì)胞間隙增大后,細(xì)胞變圓,比較松動(dòng)后,立即終止消化。
  5.加入該細(xì)胞對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基6mL(T25培養(yǎng)瓶)或12mL(T75培養(yǎng)瓶)終止消化。
  6.用吸管通過(guò)吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞,使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)應(yīng)盡量以zui少的次數(shù)將細(xì)胞從壁上吹下,不僅要控制吹打的力度、次數(shù),還要注意要將細(xì)胞盡可能吹成單個(gè)。這樣既能減少死細(xì)胞,又能便于細(xì)胞再次均勻貼壁生長(zhǎng)。
  7.ATCC細(xì)胞株依據(jù)傳代比例,將細(xì)胞懸液分瓶,再補(bǔ)充培養(yǎng)基后,靜置于溫箱培養(yǎng),直止貼壁。
  ATCC細(xì)胞株產(chǎn)品說(shuō)明書(shū):
  ATCC細(xì)胞株寄送時(shí)附帶說(shuō)明書(shū),說(shuō)明書(shū)中有關(guān)于處理細(xì)胞的詳細(xì)信息。簡(jiǎn)短版本的說(shuō)明書(shū),可以在ATCC上找到或致電ATCC的技術(shù)服務(wù)部門(mén)索取。產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或COA文件中包含具體批次信息,如每管細(xì)胞的數(shù)量,建議分裂或傳代的比例,和已知細(xì)胞的傳代代次。

 

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