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基因檢測標準品 > Mutation > CBP10579MSH2 p.R383* Reference Standard 標準品

MSH2 p.R383* Reference Standard 標準品
名稱 MSH2 p.R383* Reference Standard 標準品
型號 CBP10579
報價
特點 MSH2 p.R383* Reference Standard
  • 詳細內容
 CBP10579
FormatGenomic DNA
DescriptionMSH2, mutS homolog 2, is a tumor suppressor that functions as part of the DNA mismatch repair system and is associated with microsatellite instability (MSI) and genomic stability. Mutations in MSH2 are associated with susceptibility to colon cancer and endometrial cancer, and germline MSH2 mutations are associated with Lynch (Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer) syndrome (HNPCC1).
　　
Technical Data　
DNA Changec.1147C>T
AA Changep.R383*
Mutation typeNonsense_Mutation
ZygosityN/A
Allelic FrequencyN/A
TranscriptN/A
Cosmic IDCOSM330652
Chr position(GRCh37)chr2:47656951
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencing

CBP10579.jpg

Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture

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