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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71404CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
名稱 CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
型號 CBP71404
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) CXCR2/β-Arrestin/CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容
I. Background
      趨化因子是一類炎性細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移、粘附、吞噬作用、細(xì)胞因子分泌、 增殖和細(xì)胞凋亡的能力。越來越多的證據(jù)表明,趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在 調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用。

      CXCR2(C-X-C 趨化因子受體 2)是 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族成員,屬于 CXC 趨化因子受體亞家族,廣泛參與中性粒細(xì)胞趨化、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境調(diào)控。CXCR2 通 過結(jié)合多種趨化因子(如 CXCL1、CXCL2、CXCL8/IL-8)激活下游信號,在免疫應(yīng)答、 組織修復(fù)及病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。相較于 CXCR1,CXCR2 配體結(jié)合范圍更廣(包括 CXCL1-3、CXCL5-8),且在炎癥性疾病和癌癥中表現(xiàn)出更強(qiáng)的促血管生成及免疫抑制特 性。
 
II. Description
      CXCR2 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR2/β-Arrestin 的信號 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 CXCR2 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) CXCR2 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。

CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 1. 
CXCR2 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
II. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CXCR2

Transducer:β-arrestin
 
Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
Ⅳ. Representative Data

CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 2. Recombinant CXCR2/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CXCR2.

CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 3.Dose response of Human IL-8(CXCL8) in CXCR2 β-Arrestin CHO (C26).

CXCR2/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 4.Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR2 β-Arrestin CHO-K1 Cell(C26).


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