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基因檢測標(biāo)準(zhǔn)品 > Mutation > CBP10620AR p.T878A/p.L702H double mutation Reference Stand

名稱	AR p.T878A/p.L702H double mutation Reference Stand
型號	CBP10620
報價
特點(diǎn)	AR p.T878A/p.L702H double mutation Reference Standard

詳細(xì)內(nèi)容

CBP10620
Format	Genomic DNA
Description	AR (Androgen Receptor) is a Protein Coding gene. Diseases associated with AR include Androgen Insensitivity, Partial and Spinal And Bulbar Muscular Atrophy, X-Linked 1.

Technical Data
Mutation 1	DNA Change: c.2632A>G
	AA Change: p.T878A
	Zygosity: Homozygous
	Allelic Frequency: 100%
	Cosmic ID: COSM236693
	Chr position(GRCh37): chrX:66943552
Mutation 2	DNA Change: c.2105T>A
	AA Change: p.L702H
	Zygosity: Homozygous
	Allelic Frequency: 100%
	Chr position(GRCh37): chrX:66931463
	Cosmic ID: COSM238553
Mutation type	Substitution - Missense
Buffer	Tris-EDTA

Product Information
Intended Use	Research Use Only
Unit Size	1ug
Concentration	Download for COA
Purofication	Download for COA
DNA electrophoresis	Download for COA
Sanger sequencing	Figure 1. AR p.T878A Figure 2. AR p.L702H
Storage	4℃
Expiry	36 months from the date of manufacture

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