名稱 | GLP2R/β-Arrestin/CHO |
型號 | CBP71423 |
報(bào)價(jià) | ![]() |
特點(diǎn) | GLP2R/β-Arrestin/CHO |
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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71423GLP2R/β-Arrestin/CHO

- 詳細(xì)內(nèi)容
GLP2R/β-Arrestin/CHO GLP2R/β-Arrestin/CHO GLP2R/β-Arrestin/CHO
I. Background | |
G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR) 是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑外,還會抑制受體的組成活性。 GLP2 受體 (GLP2R) 是 G 蛋白偶聯(lián)受體超家族成員,與胰高血糖素受體 ( GLP1 受體)密切相關(guān)。胰高血糖素樣肽-2 (GLP2) 是由腸道腸內(nèi)分泌細(xì)胞產(chǎn)生的 33 個(gè)氨基酸的胰高血糖素原衍生肽。GLP-2 通過特定的 G s 蛋白偶聯(lián)受體(GLP-2R)發(fā)揮作用,維持腸道穩(wěn)態(tài)和屏障功能,減緩胃排空和腸道蠕動,改善粘膜血流和營養(yǎng)吸收,增強(qiáng)免疫防御能力。 | |
II. Description | |
GLP2R β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) GLP2R/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí),β-Arrestin 不與 GLP2R 結(jié)合,融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象,當(dāng) GLP2R 遭遇配體刺激時(shí),融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募,使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài),加入其底物后發(fā)光信號增強(qiáng)。 ![]() Figure 1. GLP2R β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖 | |
III. Introduction | |
Host Cell: | CHO |
Stability: | 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
Culture Medium: | F12k+10%FBS+5ug/ml puromycin+5ug/ml blasticidin |
Mycoplasma Status: | Negative |
Storage: | Liquid nitrogen immediately upon delivery |
Application(s): | Functional assay for GLP2R |
Assay Format: | β-arrestin |
IV. Description of Host Cell Line | |
Organism: | Hamster |
Tissue: | Ovary |
Morphology: | Epithelial |
Growth Properties: | Adherent |
V. Representative Data | |
Figure 2. Recombinant GLP2R/β-Arrestin/CHO constitutively expressing GLP2R. | |
Figure 3. Dose response of Human GLP-2(1-33) in GLP2R β-Arrestin CHO-K1 Cell Line (C5). |