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藥靶細胞株 > GPCR細胞株 > CBP71477PTH1R CRE-Luc HEK293

PTH1R CRE-Luc HEK293
名稱 PTH1R CRE-Luc HEK293
型號 CBP71477
報價
特點 PTH1R CRE-Luc HEK293
  • 詳細內(nèi)容

PTH1R CRE-Luc HEK293     PTH1R CRE-Luc HEK293     PTH1R CRE-Luc HEK293

I. Background
     G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是跨膜蛋白受體,其特征是配體數(shù)量可變,包括內(nèi)源性神 經(jīng)遞質(zhì)和激素,也包括外源性天然和人工化合物。激動劑與受體結(jié)合后會觸發(fā)信號通路的 激活;而拮抗劑則會阻礙激動劑介導(dǎo)的受體激活。反向激動劑除像拮抗劑一樣干擾激動劑 外,還會抑制受體的組成活性。

     Ⅰ型甲狀旁腺激素受體(PTH1R) 是一種 G 蛋白偶聯(lián)七跨膜受體,是內(nèi)源性 PTH 和 PTH 相關(guān)蛋白(PTHrP)配體的主要功能性受體。PTH1R 在調(diào)節(jié)鈣代謝、骨骼發(fā)育和體內(nèi) 平衡方面起著關(guān)鍵作用。PTH1R 受體由三個功能域組成。N 末端胞外結(jié)構(gòu)域負責(zé)識別和結(jié) 合配體。七個跨膜螺旋的中間結(jié)構(gòu)域傳遞激素結(jié)合信號并與 G 蛋白相互作用。C 末端胞內(nèi) 結(jié)構(gòu)域接收信號,隨后與 G 蛋白相互作用,激活下游信號通路。當(dāng)配體與 PTH1R 結(jié)合時, 會誘導(dǎo)受體構(gòu)象變化,從而激活多種下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,這些通路可通過 G 蛋白依賴性或 G 蛋白非依賴性/β-Arrestin 機制激活。

II. Description
PTH1R CRE-Luc HEK293 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) PTH1R 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

PTH1R CRE-Luc HEK293

Figure 1. PTH1R CRE-Luc HEK293 細胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

HEK293

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:DMEM+10%FBS+2 μg/ml puromycin+200 μg/ml hygromycin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for PTH1R receptor

Transducer:Gs

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Human
Tissue:kidney
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

PTH1R CRE-Luc HEK293


Figure 2. Detect Luciferase assay by Ultra Luciferase Detection Kit CBPH0001(we strongly suggest to purchase from Cobioer). Dose Response of Agonists in PTH1R CRE-Luc HEK293 (C16).



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