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產品展示 / PRODUCTS
基因檢測標準品 > Mutation > CBP10256CTNNB1 p.S37P Reference Standard 標準品

CTNNB1 p.S37P Reference Standard 標準品
名稱 CTNNB1 p.S37P Reference Standard 標準品
型號 CBP10256
報價
特點 CTNNB1 p.S37P Reference Standard
  • 詳細內容

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 CBP10256
FormatGenomic DNA
DescriptionCTNNB1 S37P lies within the ubiquitination recognition motif of the Ctnnb1 protein and occurs at a Gsk3b phosphorylation site on the Ctnnb1 protein (PMID: 10347231). S37P has not been characterized, however other S37 “hotspot" mutations are activating thus, S37P is predicted to result in a gain of Ctnnb1 function (PMID: 9671767, PMID: 10347231).
　　
Technical Data　
DNA Changec.109T>C
AA Changep.S37P
Mutation typeSubstitution - Missense
ZygosityHeterozygous
Allelic Frequency50.00%
TranscriptENST00000349496
Cosmic IDCOSM5687
Chr position(GRCh37)chr3:41266112
BufferTris-EDTA
　　
Product Information　
Intended UseResearch Use Only
Unit Size1ug
ConcentrationDownload for COA
PuroficationDownload for COA
DNA electrophoresisDownload for COA
Sanger sequencingDownload for COA
Storage4℃
Expiry36 months from the date of manufacture

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